En akut brist på östrogenläkemedel i Sverige hindrar hundratusentals kvinnor från att få den behandling de behöver för att hantera klimakteriebesvär. Systemet har misslyckats med att säkra tillgången, vilket tvingar patienter att söka behandling utomlands eller prova alternativa preparat med okända risker.
Cissi Norén från Katrineholm är en av de drabbade. Efter att ha börjat med östrogenspray för att hantera symtom som järndimma, depression och sömnproblem står hon nu utan sin livsviktiga medicin. Den behandling som gjorde hennes vardag hanterbar är helt slut i landet. Istället har hon fått ett annat preparat, men går nu med osäkerhet och rädsla för nya biverkningar. Hennes fall är inget undantag. Uppskattningsvis 400 000 kvinnor över 45 år i Sverige är beroende av denna medicinering.
Vården prioriterar inte kvinnors hälsa
Kritiken mot vårdapparaten är skarp. Patienter som Cissi Norén upplever att klimakteriebesvär inte tas på fullt allvar av sjukvården. Istället för att få expertis och säker vägledning tvingas kvinnor själva googla sig fram till lösningar eller resa till andra europeiska länder för att köpa medicin. Detta beskrivs som ett systemiskt misslyckande där en explosionsartad efterfrågan inte har mötts med adekvat planering eller resursallokering från ansvariga myndigheter och leverantörer.
Situationen har skapat en osäker och stressig vardag för tusentals. Att tvingas byta preparat eller helt sakna medicin innebär inte bara ett återfall i svåra symtom utan också en ökad risk för ohälsa och lidande. Bristen avser specifikt östrogenläkemedel i sprayform, ett populärt och effektivt alternativ som nu är otillgängligt. Detta lämnar en sårbar patientgrupp i sticket, utan tydlig information om när normal tillgång kan återupptas eller vilka konsekvenser de nuvarande avbrotten kan få.
