Johanna Jingert led av smärtor i flera år utan att få rätt hjälp i sin hemtrakt. För att få diagnosen lipödem var hon tvungen att byta vårdregion och skriva sig i Göteborg, efter att ha blivit avfärdad av läkare i Skåne.
Lipödem är en smärtsam kronisk sjukdom som nästan uteslutande drabbar kvinnor, där fettceller ökar och orsakar svullnad, ofta felaktigt diagnosticerad som vanlig fetma. Trots att uppskattningsvis tio procent av kvinnorna kan vara drabbade, möter patienter ofta okunskap och avfärdande bemötande inom vården. Johanna Jingerts erfarenheter belyser ett systematiskt problem med bristande kompetens och erkännande av kvinnospecifika sjukdomar.
Avfärdad som “hitte-på-sjukdom”
När Johanna sökte vård i Skåne med sina symptom mötte hon hån och förnekelse. “Det var nästan som att läkaren skrattade åt mig och sa att nej, men det är bara en hitte-på-sjukdom”, berättar hon. Istället för utredning skickades hon hem med rådet att äta mindre och röra på sig mer. Detta bemötande lämnade henne med känslan av att det var något fel på hennes kropp och förvärrade lidandet.
Tvungen att byta region för diagnos
För att få rätt vård var Johanna tvungen att administrativt skriva sig i Göteborg, där personalen visade sig ha kunskap om lipödem. Där kunde hon äntligen få sin diagnos och genomgå de tre operationer som behövdes. Hennes fall illustrerar de stora skillnaderna i vårdkvalitet och kompetens mellan olika regioner, vilket tvingar patienter till omfattande administrativa åtgärder för att få grundläggande sjukvård.
