Ett bekämpningsmedel som används i stor skala på svensk potatis kan störa hjärnans utveckling. En ny analys av gammal forskning visar att tillverkaren felrapporterade allvarliga biverkningar. Trots ökad försäljning och nya varningar från forskare inkluderas inte riskerna i den pågående omprövningen.
Försäljningen av svampmedlet fluazinam har skjutit i höjden i Sverige, från drygt ett ton 2020 till närmare 13 ton 2025. Medlet, som sprutas på potatis- och lökodlingar, godkändes i EU 2008. Nu framkommer det att den studie som låg till grund för godkännandet kan ha varit felaktig. Forskare vid Stockholms universitet har granskat rådatan från en råttstudie från 2005 och hittat flera fall av felrapportering kring hjärnpåverkan.
Hjärnskador doldes i 20 år
Kemisten och miljöforskaren Axel Mie vid Stockholms universitet är skärpt i sin bedömning. ”Min bild är att det här ämnet inte kommer att få förnyat godkännande och att det inte borde ha godkänts 2008,” säger han. Enligt forskarnas nya analys hade råttor som utsattes för fluazinam lättare och smalare hjärnor. Effekterna syntes vid alla testade doser, vilket tyder på att det inte finns någon säker gräns.
”Vi har hittat sex olika fall av felrapportering som kretsar kring hjärnans utveckling,” konstaterar Mie. Störst risk för människor är enligt honom inte konsumenter som äter potatisen, utan barn som bor i närheten av besprutade fält. ”Jag skulle vara arg över att dessa medel sprejats i mitt närområde, där det nu visar sig att en allvarlig effekt inte upptäckts och rapporterats.”
Myndigheterna ignorerar nya fakta
Trots de nya, allvarliga fynden tas de inte med i den pågående omprövningen av fluazinam i Sverige. Kemikalieinspektionen granskar medlet främst för att det omvandlas till det PFAS-ämne som lätt sprids till grundvatten. Beslut förväntas i april 2028. ”Inte i den här processen. Informationen behöver granskas. Det är allvarliga resultat och jätteviktigt att de förs in i EU-processen,” säger enhetschef Katarina Lundberg.
Europeiska livsmedelsmyndigheten EFSA har informerats och medger att råttstudien måste granskas på nytt innan ett EU-beslut 2027. Tillverkaren ISK Biosciences förlitar sig på de etablerade myndighetsprocesserna. Testlaboratoriet som utförde den ifrågasatta studien har inte svarat på frågor. Medlet är redan förbjudet i Danmark.
